Sábado 03 de junio de 2023
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AME
Alex padecía AME, lo mismo que Emita, y falleció mientras esperaba el medicamento más caro del mundo
Los padres del pequeño paraguayo estaban preparando una rifa para juntar el dinero necesario y comprar el medicamento requerido para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME).
La vida de Emmita hoy: a seis meses del caso que movilizó a todo el país, ¿cómo se encuentra?
Emmita hoy ya se sienta casi sin ayuda y no utiliza respirador. Esta semana viajó a Buenos Aires para continuar con los controles médicos.
¡Alegría total! Nico Garau, el niño correntino con AME, espera la aplicación de zolgensma en el Hospital Italiano
Luego de la aplicación permanecerá en observación y podría volver a Corrientes el martes.
El Estado Nacional ya tramita la compra del medicamento más caro del mundo para Nico Garau
La Cámara de Apelaciones había rechazado las imposiciones de las dos partes implicadas y ordenó que se debe suministrar el medicamento al niño correntino en un plazo de 20 días hábiles.
La familia del niño correntino con AME espera urgentemente su medicación: “Nico no tiene tiempo”
El caso obtuvo relevancia en los últimos meses por la falta de respuesta de la justicia federal. El medicamento que requiere cuesta alrededor de dos millones de dólares.
Fallo judicial: un niño correntino que padece AME podrá acceder al medicamento más caro del mundo
El niño necesita recibir el medicamento en menos de seis meses. La familia se había encadenado ayer frente al Juzgado Federal N°1.
Emmita consiguió la vacuna gracias a la campaña de Santi Maratea
La campaña viajó por todo el mundo logrando llegar a los 2 millones de dólares que se necesitaban.
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